UCB的Vimpat病症新适应症在美国获批

据9月1日刊发的最新的消息，FDA早就批复UCB该公司的Vimpat单药疗法用于疗程抑郁症。这假定该药可以分开给药用于部份普遍性复发的成年抑郁症病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用于抑郁症病征的专门设计疗程。

宾夕法尼亚州控管独立机构这项新的的举荐，假定部份复发的抑郁症病征可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而早就接受疗程的抑郁症病征，也可以改为Vimpat单药疗程。

该药是UCB该公司解决Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年给予2.17亿瑞典克朗的收益。而用药扩展后来，如果UCB可以在与原先疗程方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）当中取得胜利，又将给予来得高的收益。

因为该病十分复杂，病征所需个普遍性化疗程，因此，抑郁症病征的疗程选择多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich引用：“我们一直以发放来得多抑郁症病人来得多疗程选择为目标。现在由于Vimpat的批复，赫伯特和抑郁症病征又有了来得多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时举荐了Vimpat各种抗病毒即会承受药物。

UCB已计划案向欧洲提交申请，扩展其在该区域内的原先用药。为此，UCB正在展开一项研究工作，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用于新的病症部份普遍性复发抑郁症病征时的实证和安全普遍性。

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编辑： zhongguoxing