阿尔茨海默患病(AD)
脊髓胶体肽可作为阿尔茨海默患病(AD)患病征突触功能障碍的一种新型小肠(CSF)生物标志物。AD 患病征中的脊髓胶体肽的技术水平升高,但健康的对照者技术水平正常;并且脊髓胶体肽的的技术水平可计算轻度认知功能障碍(MCI)向 AD 的方面。
游标重回《小肠脊髓胶体肽可作为新型 AD 生物标志物》
帕金森患病(PD)
国际运动障碍总会(MDS)披露了修订版的同类型诊断常规,增加了非运动症状在诊断中的的可抑制作用,并且对诊断的确定持续性来进行了分类(确诊 PD 和很显然 PD)。诊断的首要基本常规是具体帕金森肉瘤,定义为:用到运动迟缓,并且非常少存在静止持续性震颤或强直这两项主征的一项。对所有基本主征的定期检查必须按照 MDS- 统一帕金森患病检验量表(MDS-UPDRS)中的所描述的方法来进行。
游标重回《MDS:帕金森患病同类型诊断常规(2015)》
偏头痛
急持续性期放射治疗的化学合成物有:降钙素在基因组关的酶(CGRP)受体低剂量、血清素在 5-HT1F 受体激动剂、脊髓纤维型一氧化氮合酶(nNOS)可抑制剂、 薄荷酸瞬时受体HIV- 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能各种因素在可抑制作用关的的药品、异丙酚、Tonabersat等。
防持续性放射治疗的化学合成物有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重味觉素在受体低剂量、非选择持续性酚类酶可抑制剂、腹腔紧张素在 II 受体低剂量、抗帕金森氏症药品等。
脊髓调节持续性放射治疗方法:枕脊髓诱因精、蝶颚脊髓节诱因精、单脉冲经颅磁诱因精、经皮迷走脊髓诱因精、经皮眶上脊髓诱因精等。
游标重回《偏头痛保健分析新方面总览》
自发脑出血(ICH)
美国心脏患病总会 / 美国病卒中的总会(AHA/ASA)披露了同类型 ICH 放射治疗手册。这是一份有关急持续性 ICH 患病征护理的全面循证手册,包括诊断、过氧化物障碍的放射治疗、血压政府机构、传染病和放射治疗继发持续性脑损伤、颅内压控制、手精、临床表现的计算、康复、二级传染病和将会思考等。
游标重回《2015 AHA/ASA 自发脑出血同类型诊疗手册》
帕金森氏症
难治持续性帕金森氏症的放射治疗:RNS 管理系统是首个直接接收者式脑内脊髓诱因器,通过平均 5.4 年的随访分析表明其对于药品难治持续性其余部分发作持续性帕金森氏症患病征的短期和经常持续性及相容持续性。同类型分析全力支持 RNS 管理系统作为难治持续性其余部分持续性帕金森氏症发作的放射治疗方法之一,并提供了 IV 级的循证医学证据。
游标重回《难治持续性帕金森氏症患病征的新福音:RNS 脊髓诱因器》
首次非可抑制持续性帕金森氏症的放射治疗同类型手册:美国脊髓患病学会(AAN)和美国帕金森氏症总会(AES)联合披露了一份有关首次非可抑制持续性帕金森氏症发作放射治疗和临床表现的手册。该项手册显示中的等强度的证据确认,在首次非可抑制持续性帕金森氏症发作后立即开始放射治疗可减小 2 年中再发帕金森氏症几率。在一项概要的 2 年数据中的显示,与提早抗帕金森氏症药品(AED )放射治疗相比,立即 AED 放射治疗患病征帕金森氏症住院并不一定几率可减小 35%。
游标重回《AN/AES 同类型手册:首次非可抑制持续性帕金森氏症的放射治疗》
脑病卒中的
Vorapaxar 是淋巴细胞反转录活化受体(PAR-1)的低剂量,同时具有可抑制过氧化物酶可抑制作用于的淋巴细胞汇聚可抑制作用。Vorapaxar 可减小病卒中的的发患病率,而且不会显著增加病卒中的后高血压患出血以及死亡的概率。
游标重回《新抗容“神器”Vorapaxar——防中的风有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物可抑制剂 -1 视频,该药可减轻脑病卒中的溶栓放射治疗的危急严重影响,减小颅内出血几率,大大提高病卒中的后功能康复。
游标重回《化学合成上市:THR-18 或可减低病卒中的溶栓出血几率》
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