每日科学(2012年1月4日)— 美国神经病学学会新的监督原则将帮助医生更好地为麻风病病患选项合适的防哮喘制剂,以避免致命的制剂作用力,或引起防麻风病制剂不佳,甚至似乎引发更强HIV毒株的产生。密歇根华盛顿大学Gretchen Birbeck讲师每年花几个月时间在撒哈拉沙漠以南的南美国家喀麦隆学术研究哮喘病,麻风病/麻风病和脑型疟疾。他是本监督原则起草人,与联合国的国际防哮喘Alliance共同学术研究制定。这项学术研究已发表在神经病学学会的柳叶刀Neurology时尚杂志和防哮喘Alliance的柳叶刀Epilepsia时尚杂志上。根据联合国统计,截止2009年,全世界超过3300万人染病了麻风病。密歇根华盛顿大学骨科医学该学院神经学和眼科学讲师Birbeck说,麻风病染病者中会哮喘病患常见,这其中会高达55%的病患需服用防哮喘制剂,如AEDs。然而到目前为止,针对麻风病病患如何服用AEDs(一种可以疗法哮喘、情绪障碍以及神经系统疾病的制剂)的月监督原则还没有出台。当防哮喘制剂与防麻风病制剂(又称为防逆转录病毒病物)合用时,其中会的一种或几种制剂似乎变得不佳,甚至有毒增强。如苯妥英钠,苯巴比妥和卡马西平等防哮喘制剂,则会引发防麻风病制剂的降低。调任美国神经病学学会会员的Birbeck讲师说:“防哮喘制剂和防逆转录病毒病物之间的制剂作用力,则会引发麻风病进一步发展,哮喘病难以控制。制定本监督原则,协助医生为患有麻风病和哮喘的病人选项尽量的疗法方案,将最终提高病患的治果,降低来自防麻风病制剂抵挡遭受的公众健康顾虑。”2011年初,Birbeck讲师从国经病与中会风学术研究所获得了245,000美元的拨出,用于在哮喘病和麻风病高发国家喀麦隆着手系列学术研究,以期发现引发防麻风病制剂降低或产生制剂抵挡的似乎制剂作用力数据。因为在小型企业防哮喘病和麻风病制剂选项有限,发生制剂作用力的风险会更高。Birbeck说:“今后的学术研究应侧重在哮喘和麻风病疗法制剂的联合应用多方面,如在小型企业,为了更好地规避制剂作用力的风险,让病人准确知道应选项哪种制剂,为医疗保健执法人员途经处方共享相关信息,这些是更为重要的。
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